聲波基因組剪切儀XM-2026A（單槽）/XM-30150A（雙槽）

產(chǎn)品介紹：聲波基因組剪切儀是在傳統(tǒng)超聲波處理基礎上的技術革新，通過球面固態(tài)超聲換能器將聲波以三維方式聚焦到樣本區(qū)域，聚焦聲波能夠以不同角度的能量輸入獲得良好的處理效果，避免傳統(tǒng)超聲能量的不聚集可能引起的樣本處理過度及熱損傷。采用等溫、旋轉離心管及非接觸的方式對樣品進行打斷、勻漿和混合。用干無菌、超微量破碎 隔著離心管能打斷染色體。目不產(chǎn)生感染性飛零超聲探頭與樣品不接觸避免交叉污染。自動聲波聚焦通過控制系統(tǒng)和自動化的冷水機操作，可為樣本處理提供高效可控、重復性優(yōu)良、溫度恒定及無污染的處理環(huán)境。目前已廣泛應用于基因組學蛋白質組學，細胞生物學等研究中。

更短的波長-低至3mm波長,與生物樣本大小相同數(shù)量級,更容易聚焦。

更集中的聲波-準確聚焦聲波至樣品區(qū)域，減少能量損失，帶來更低的功耗。

更安靜更健康-臨床醫(yī)學級超聲頻率,處于安全聽力范圍之外,無噪音,對人體無害。

更少的成本-低成本無需特殊耗材,無需專用配件,實驗成本幾乎為零。

基本原理：

通過壓電轉換器，將電信號轉變?yōu)楦哳l聲波信號，產(chǎn)生數(shù)百萬的分子“空穴”利用“空穴”在幾秒內(nèi)變大、破裂產(chǎn)生的瞬時流體剪切力，通過等溫、非接觸的方式對樣本進行打斷、勻漿和混合。

應用領域：

組織破碎與勻漿、蛋白質提取、蛋白質消解、DBS血卡收集提取、MALDI-TOF樣本處理、細胞及亞細胞組分裂解、ccfDNA提取、ChIP染色質剪切、DNA/RNA提取、生物標志物提取、DNA/RNA片段化、FFPE樣本核酸提取、配方設計、脂質體制備、納米顆粒制備、化合物分散/溶解、藥物合成與微粉化

不同片段化方法的對比

一、超聲波打斷法

1、操作簡單,耗時短.成本低

2、隨機片段化,無GC序列偏好

3、剪切效果不受DNA濃度影響

4、片段化結果集中度高,目的長度片段得率高

二、酶切法

1、實驗要求嚴格，針對不同樣本合適的片段化條件摸索不易，成本較高

2、存在序列偏好性

3、需要根據(jù)樣本濃度改變酶濃度，酶活性易受到溶液成分影響

4、目標長度片段集中度較低

傳統(tǒng)探頭和非接觸式的對比

一、傳統(tǒng)探頭超聲波破碎儀

1、探頭與樣品直接接觸,有金屬離子污染，一次只能處理一個樣品，實驗周期長。

2、對于多個樣品，需要重復使用同一探頭，容易造成樣品交叉污染。

3、由于每次探頭插入樣品的深度不一.每次超聲的能量分布也不盡相同，影響實驗結果的重復性和準確性。

4、由于不能采用封閉系統(tǒng),在超聲過程中產(chǎn)生的氣霧或者泡沫會擴散到環(huán)境中造成潛在的生物危險。

二、非接觸式超聲波破碎儀

1、消除了傳統(tǒng)的手持探頭,固定探頭的繁瑣。

2、消除了樣品交叉污染的危險; 能隔著離心管能打斷染色體、破碎細胞。

3、無氣霧浮質產(chǎn)生-增強生物安全性，用于無菌操作。

產(chǎn)品優(yōu)勢：

1、通量高，一次可同時處理32-64個樣品，實驗效率高

2、無需頻繁操作探頭，各樣品均在單獨的全封閉試管中，避免交叉污染

3、產(chǎn)品配置豐富0.1ml-15ml多種適配器，適合于不同樣品的實驗

4、超聲參數(shù)設置靈活，實驗步驟標準化，實驗重復性好，結果可靠性高

5、無需特殊專用耗材，實驗成本低

6、采用4℃低溫水浴超聲波，能量分布均勻，超聲作用完全，樣品完全在低溫環(huán)境中進行，避免了樣品的變性

性能特點：

儀器配有旋轉馬達，超聲時自動連續(xù)旋轉離心管適配器，使超聲能量分布更均勻

無需特殊耗材，操作簡單，時間快，通常一個實驗可在短時間幾分鐘內(nèi)即可完成

采用7寸醫(yī)用級電阻觸摸屏觸控操作，屏幕實時顯示工作參數(shù)時間、溫度、功率及連續(xù)模式和間隙模式顯示，操作簡單便捷，運行狀態(tài)倒計時顯示

微處理器設有密碼保護功能，內(nèi)置程序，可根據(jù)樣品類型，輸入不同的程序，達到實驗目的，無需頻繁摸索實驗條件

儀器具有超電流、超電壓、超溫報警功能，當溫度超過設定溫度，自動停止超聲并報警，保證樣品的完整性

產(chǎn)品參數(shù)：

研究領域：組蛋白的修飾研究、染色質表觀遺傳修飾研究、轉錄調控分析、藥物開發(fā)研究、有絲分裂研究DNA損傷與凋亡分析等。

1、全血片段對比：

2、不同打斷時長小的回收得率：

3、相同處理時長的樣本混合后，瓊脂糖凝膠電泳檢測結果：