基因組DNA樣品超聲打斷的實(shí)驗(yàn)步驟：
　　
　　1.提前15分鐘將三款儀器的冷水機(jī)啟動(dòng)，設(shè)置溫度為4℃。
　　
　　2.將每個(gè)0.2mL EP管加入130μL濃度為12ng/μL的全基因組DNA溶液。
　　
　　3.將2管裝好樣品的0.2mL EP管分別放入儀器的適配器當(dāng)中，其他空余的孔位由加同樣體積水的0.2mL EP管補(bǔ)齊。
　　
　　4.程序設(shè)置：溫度4℃，超聲工作時(shí)間20s 間隔時(shí)間10s，總時(shí)長(zhǎng)分別為3分鐘和4分鐘。
　　
　　5.程序結(jié)束后，取出樣品使用毛細(xì)管電泳進(jìn)行基因組片段化檢測(cè)。
　　
　　打斷完的毛細(xì)管電泳檢測(cè)結(jié)果圖：

　　1.程序設(shè)置：溫度4℃，超聲工作時(shí)間20s 間隔10s，總時(shí)長(zhǎng)4分鐘
　　
　　2.平均片段大小：266 bp，99-503 bp區(qū)間占比 89.33%。
　　
　　實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)：
　　
　　1.提前15分鐘將三款儀器的冷水機(jī)啟動(dòng)，設(shè)置溫度為4℃
　　
　　2.試用TPX材質(zhì)的EP管，管子的材質(zhì)影響超聲打斷效果。
　　
　　3.客戶在做實(shí)驗(yàn)時(shí)一定要讓跟隨著老師一起做實(shí)驗(yàn)，不然后續(xù)結(jié)果不理想無(wú)法分析出原因。
　　
　　非接觸超聲波DNA打斷儀采用等溫、旋轉(zhuǎn)離心管及非接觸的方式對(duì)樣品進(jìn)行打斷勻漿和混合。通過(guò)球面固態(tài)超聲換能器將聲波以三維方式聚焦到樣本區(qū)域，聚焦聲波能夠以不同角度的能量輸入獲得良好的處理效果。